Spécialiste de la conception Watson

Laval, QC, Canada Numéro de demande 1164
23 octobre 2020

Altasciences est un organisme de recherche contractuelle de taille moyenne dont l'objectif est de soutenir le développement de médicaments, de la sélection du médicament candidat jusqu’à la preuve de concept.  Avec plus de 25 années d’expérience dans l’industrie, nous offrons des services précliniques et cliniques à une clientèle internationale de sociétés biopharmaceutiques. Notre gamme de services complets, à cette étape critique des services de développement de médicaments, comprend les études précliniques, les services de pharmacologie clinique,la fabrication et la formulation de médicaments, la rédaction médicale, la biostatistique, la gestion des données, la bioanalyse et la gestion de programme générale. Altasciences possède des installations à Montreal, QC; Kansas City, KS, Seattle, WA et Philadelphie, PA.

Notre équipe est composée de plus de 1 300 professionnels des domaines médicaux et scientifiques qui travaillent ensemble pour atteindre un objectif commun : contribuer à l'avancement des sciences de la vie. Venez partager vos talents et votre approche avant-gardiste chez Altasciences et aidez-nous à développer des médicaments pour ceux qui en ont besoin, plus rapidement.

Le spécialiste de la conception Watson LIMS est responsable de la conception des études Watson LIMS conformément aux protocoles et aux plans d’étude, de manière à permettre l’enregistrement des échantillons dans Watson LIMS dès leur réception, de même que l’analyse des échantillons et l’exportation des données.

 

Principales responsabilités:

 

  • Aider à la conception d’études de validation lorsque les évaluations ne sont pas dans un format standard.
  • Aider à la préparation de trousses, ainsi qu’au suivi et à la gestion des échantillons dans Watson LIMS.
  • Aider à la tenue de la documentation, à la gestion des dossiers et à d’autres activités de gestion des échantillons.

 

Profil recherché:

 

  • DEC ou baccalauréat en sciences. De l’expérience pertinente pourra aussi être prise en considération.
  • Capacité à comprendre les protocoles et plans d’étude des différentes phases des essais cliniques (phases I à IV) et de l’évaluation de la sécurité (études de toxicité précliniques).
  • Compréhension de ce qui suit :
  • Comment les échantillons sont générés à partir d’un protocole et d’un plan d’étude.
  • Comment des échantillons multisites sont prélevés sur différents sites.
  • Comment les échantillons sont consignés dans Watson LIMS.
  • Comment les échantillons font ensuite l’objet d’un suivi et sont tenus à jour dans Watson LIMS.
  • Comment l’interface de Watson LIMS fonctionne avec les autres logiciels utilisés (Analyst ou WinNolin, par exemple).
  • Comment les concentrations sont enregistrées et déclarées.
  • Détails spécifiques au site (comment les échantillons sont recueillis dans une étude de phase II-IV, et en quoi ils diffèrent de ceux d’une étude de phase I ou préclinique, par exemple).
  • Acquisition et étiquetage des échantillons.
  • Analyse des échantillons.
  • Lignes directrices relatives aux BPL et aux BPC.
Altasciences est un employeur qui souscrit au principe de l'égalité d'accès à l'emploi, de la diversité et de l'inclusion. Notre objectif est d'attirer, de perfectionner et de maintenir en poste des employés très talentueux provenant d'horizons divers, ce qui nous permet de bénéficier d'une grande variété d'expériences et de perspectives. Tous les candidats qualifiés seront considérés pour un emploi sans égard à l’âge, la race, la couleur, la religion, la croyance, le sexe, l'orientation sexuelle, l'identité sexuelle, l'origine nationale, le handicap ou tous autres motifs prévus à la législation applicable.  Des mesures d'adaptation raisonnables pour les personnes handicapées pendant le processus de recrutement sont disponibles sur demande. Joignez l’équipe d’Altasciences !
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