Spécialiste de la conception Watson
Votre nouvelle société !
Chez Altasciences, nous avançons tous à l'unisson pour aider et travailler à la découverte, au développement et à la fabrication de traitements médicamenteux afin qu'ils parviennent plus rapidement aux personnes qui en ont besoin. Quel que soit votre rôle, nous jouons tous une part importante et vous aurez un impact significatif sur la santé et le bien-être des gens dans le monde entier. En vivant nos valeurs de développement des employés, d'orientation client, de qualité et d'excellence, de respect et d'intégrité, nous cherchons à favoriser un environnement de travail passionné et collaboratif et nous recherchons des personnes talentueuses et enthousiastes, comme vous, pour joindre notre équipe en pleine croissance ! Que vous soyez récemment diplômé ou à la recherche d'une nouvelle opportunité de carrière, il est temps de découvrir votre avenir chez Altasciences. Nous sommes meilleurs ensemble et ensemble nous sommes Altasciences.
Le spécialiste de la conception Watson LIMS est responsable de la conception des études Watson LIMS conformément aux protocoles et aux plans d’étude, de manière à permettre l’enregistrement des échantillons dans Watson LIMS dès leur réception, de même que l’analyse des échantillons et l’exportation des données.
Principales responsabilités:
- Aider à la conception d’études de validation lorsque les évaluations ne sont pas dans un format standard.
- Aider à la préparation de trousses, ainsi qu’au suivi et à la gestion des échantillons dans Watson LIMS.
- Aider à la tenue de la documentation, à la gestion des dossiers et à d’autres activités de gestion des échantillons.
Profil recherché:
- DEC ou baccalauréat en sciences. De l’expérience pertinente pourra aussi être prise en considération.
- Capacité à comprendre les protocoles et plans d’étude des différentes phases des essais cliniques (phases I à IV) et de l’évaluation de la sécurité (études de toxicité précliniques).
- Compréhension de ce qui suit :
- Comment les échantillons sont générés à partir d’un protocole et d’un plan d’étude.
- Comment des échantillons multisites sont prélevés sur différents sites.
- Comment les échantillons sont consignés dans Watson LIMS.
- Comment les échantillons font ensuite l’objet d’un suivi et sont tenus à jour dans Watson LIMS.
- Comment l’interface de Watson LIMS fonctionne avec les autres logiciels utilisés (Analyst ou WinNolin, par exemple).
- Comment les concentrations sont enregistrées et déclarées.
- Détails spécifiques au site (comment les échantillons sont recueillis dans une étude de phase II-IV, et en quoi ils diffèrent de ceux d’une étude de phase I ou préclinique, par exemple).
- Acquisition et étiquetage des échantillons.
- Analyse des échantillons.
- Lignes directrices relatives aux BPL et aux BPC.
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- Laval, QC, Canada